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凈化新聞
電子空氣凈化工程與醫藥空氣凈化工程有什么區
時間:2014-12-29
電子空氣凈化工程與醫藥空氣凈化工程有什么區別呢？想知道電子空氣凈化與醫藥空氣進化的區別就來輝達，湖南輝達凈化工程有限公司為您解惑。
醫藥廠房潔凈室關鍵技術主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質，微生物是醫藥廠房潔凈室環境控制的重中之重。以鴉片廠房潔凈區的設備、管道內積聚的污染物質，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測，所以我們說：GMP需要空氣凈化技術，而空氣凈化技術不代表GMP！潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產工藝和過程，不了解造成污染物積聚的場所，不掌握清楚污染物質的方法和評價標準，以為潔凈度滿足要求的潔凈室就能生產初高質量藥品是GMP認識上的一大誤區。
（一） 正由于存在主觀認識上的誤區，在污染控制過程中的潔凈技術應用不利，最終出現了有的藥廠投入巨資改造后，藥品質量并明顯提高。
醫院潔凈生產廠房的設計、施工、廠房內凈化設備實施的制造、安裝、生產用原輔助物料、包裝材料質量、人凈物凈設施控制程序執行不利等都會影響產品質量。
經過潔惠無隔板過濾器凈化分析認為：施工方面影響產品質量的原因是過程控制風淋室凈化環節有問題，在安裝施工過程中留有隱患，有如下具體表現：
① 空氣凈化工程凈化空調系統風道內壁不干凈、連接不嚴密、漏風率過大；
② 彩鋼板圍護結構不嚴密，潔凈室與技術夾層（吊頂）的密封措施不當、密閉門不密閉；
③ 裝飾型材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵；
④ 個別位置未按照設計要求施工，無法滿足相關要求規定；
⑤ 所用密封膠質量不過關、易脫落、變質；
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